Tetra Bio-Pharma et Ovensa s’engagent à collaborer pour lutter contre le cancer du cerveau

Une plateforme de nanomédicine exclusive pour la livraison ciblée de cannabinoïdes aux tumeurs cérébrales, y compris le glioblastome multiforme

OTTAWA, 11 avr. 2019 –Tetra Bio-Pharma Inc. (« Tetra » ou la « Société ») (TSX-V : TBP) (OTCQB : TBPMF), a annoncé aujourd’hui la conclusion d’une entente de collaboration avec la société Ovensa Inc. (« Ovensa ») en vue de l’évaluation de TRIOZANMC, une plateforme de nanomédecine exclusive pour la livraison ciblée de cannabinoïdes aux cellules des tumeurs cérébrales.

« Le glioblastome multiforme (GBM) est un type courant et mortel de cancer du cerveau et a tristement coûté la vie au sénateur américain John McCain ainsi qu’au chanteur du groupe Tragically Hip, Gordon Downie. Notre collaboration avec Ovensa permettra d’évaluer si la plateforme TRIOZANMC permet la livraison ciblée de cannabinoïdes vers une tumeur cérébrale. Certaines études publiées soulèvent déjà de l’intérêt scientifique quant au potentiel thérapeutique des cannabinoïdes pour ce type de tumeur. Si les résultats démontrent une livraison ciblée des cannabinoïdes vers le cerveau, l’utilisation de cette plateforme comme complément à la radiothérapie ou à la chimiothérapie pourrait accroître l’efficacité du traitement. Cette technologie fait également l’objet de recherches portant sur sa capacité à livrer un anticorps au cerveau dans le cadre d’une collaboration entre Ovensa et Takeda Pharmaceutical. Notre collaboration avec Ovensa s’inscrit dans notre programme de

recherche continu sur le cancer, » a déclaré le Dr Guy Chamberland, chef de la direction et conseiller scientifique en chef de

Tetra Bio-Pharma.

« La plateforme de livraison TRIOZANMC d’Ovensa offre une grande flexibilité technique pour la conception de nanomédicaments personnalisés selon divers paramètres comme le profil pathologique, génétique et moléculaire, le ciblage cellulaire, le type de charge moléculaire, la voie d’administration et les combinaisons multiples. La collaboration actuelle vise à concevoir un agent nanothérapeutique ciblé double-cannabinoïdes de lutte contre le glioblastome élaboré à l’aide de la

plateforme de livraison TRIOZANMC permettant d’obtenir des effets synergiques lorsque jumelée à des outils thérapeutiques comme la chimiothérapie, la radiothérapie et l’immunothérapie », a indiqué le président et chef de la direction d’Ovensa, M. Stéphane Gagné. 

À propos du glioblastome multiforme (cancer du cerveau)

Le glioblastome multiforme (GBM) est la plus fréquente et la plus maligne des tumeurs gliales et le taux de survie au GBM à 5 ans est de moins de 5 %. Son incidence dans la plupart des pays d’Europe et d’Amérique du Nord est d’environ 2 à 3 cas pour 100 000 personnes par année. Le besoin médical non comblé relativement au GBM s’observe par le manque de progrès et d’amélioration du traitement au niveau de la survie globale dans cette indication au cours des dernières années.

À propos d’Ovensa Inc

Ovensa est une société de stade préclinique qui œuvre à combattre la résistance thérapeutique inhérente aux maladies complexes en élaborant des nanothérapies avancées à l’aide de sa plateforme de livraison exclusive TRIOZANMC. La société consacre ses efforts à mettre au point ses principaux médicaments candidats, tout en développant un bassin de nouvelles nanothérapies potentielles en collaboration avec des sociétés pharmaceutiques en vue d’applications dans les domaines du système nerveux central (SNC) et de l’immuno-oncologie. Pour de plus amples renseignements, visiter : www.ovensa.com

À propos de Tetra Bio-Pharma

Tetra Bio-Pharma (TSX-V: TBP) (OTCQB: TBPMF) est un chef de file biopharmaceutique dans la recherche et l’élaboration de médicaments à base de cannabinoïdes qui mène un essai clinique autorisé par Santé Canada et évalué par la FDA dans le but d’offrir des médicaments sur ordonnance et traitements novateurs aux patients et à leurs fournisseurs de soins de santé. La société a plusieurs filiales qui participent à la mise en place d’un portefeuille avancé et grandissant de produits biopharmaceutiques, de santé naturelle et de médecine vétérinaire contenant du cannabis et d’autres éléments provenant de plantes médicinales. Gardant les patients au cœur de son travail, Tetra Bio-Pharma cherche à fournir la validation scientifique rigoureuse et les données sur la sécurité requises pour l’inclusion dans l’industrie biopharmaceutique existante par les organismes de réglementation, les médecins et les assureurs.

Pour plus d’information, visiter : www.tetrabiopharma.com.

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Énoncés prospectifs

Certainesdéclarations dans ce communiqué de presse peuvent contenir des informations prospectives. Toutes les déclarations, autres que les faits historiques, portant sur des activités, des événements ou des développements que la Société estime, prévoit ou prévoit avoir ou survenir (y compris, sans limitation, les déclarations d’acquisitions et de financements potentiels) sont des déclarations prospectives. Les énoncés prospectifs sont généralement identifiables au moyen des mots “peut”, “volonté”, “devrait”, “continuer”, “prévoir”, “anticiper”, “estimer”, “croire”, “avoir l’intention de”, “planifier”. “ou” projet “ou le négatif de ces mots ou d’autres variantes de ces mots ou terminologie comparable. Les déclarations prospectives sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes, dont bon nombre sont indépendants de la capacité de la société de contrôler ou de prédire, et susceptibles d’entraîner une différence substantielle entre les résultats réels de la société et ceux présentés dans les déclarations prévisionnelles. Parmi les facteurs susceptibles d’entraîner un écart important entre les résultats ou les événements réels et les attentes actuelles, mentionnons, entre autres, l’incapacité de la société à obtenir un financement suffisant pour exécuter son plan d’affaires; la compétition; la réglementation et les coûts et délais anticipés et imprévus, le succès des stratégies de recherche et développement de la société, incluant le succès de CAUMZ et de ses autres médicaments potentiels, l’applicabilité des découvertes, l’achèvement réussi et opportun et les incertitudes liées au processus réglementaire, le calendrier des essais cliniques, le calendrier et les résultats des décisions en matière de réglementation ou de propriété intellectuelle et des autres risques divulgués dans le dossier de divulgation publique de la société soumis auprès des autorités de réglementation en valeurs mobilières compétentes. Bien que la société ait tenté d’identifier des facteurs importants susceptibles d’entraîner une différence substantielle entre les résultats ou événements réels et ceux décrits dans les déclarations prospectives, d’autres facteurs peuvent entraîner des résultats ou des événements qui seront différents des prévisions, des anticipations, prévisions ou estimations. Les lecteurs ne doivent pas se fier indûment aux déclarations prospectives. Bien qu’aucune documentation définitive n’ait encore été signée par les parties et que rien ne garantit que ces documents soient signés. Les énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué de presse sont en date du présent communiqué de presse et la Société ne s’engage pas à mettre à jour publiquement ces énoncés prospectifs pour refléter de nouvelles informations, des événements ultérieurs ou autres législations à moins d’y être contraints par la loi sur les valeurs mobilières.

Investisseurs : MaisonBrison

Pierre Boucher, CPA, CMA

Associé, Vice-président directeur 514-731-0000, poste 237

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Médias : energi RP

Carol Levine, ARP, fellow SCRP Directrice 514-288-8500, poste 226

Carol.levine@energipr.com

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